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Nach einjähriger Verschiebung trat am 26. Mai 2021 die neue EU-Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) in Kraft. Diese bringt für Hersteller und Inverkehrbringer von medizinischen Geräten einige Neuerungen mit sich. Am 26. Mai 2024 endet die letzte Übergangsfrist, d.h. bis zu diesem Zeitpunkt müssen Unternehmen ihre Produkte nach MDR prüfen und zertifizieren – einen Bestandsschutz gibt es nicht.

Zu den Neuerungen, auf die wir in diesem Webinar eingehen werden, gehören der Einsatz von Simulation für in Silico Studien sowie das System der Rückverfolgbarkeit per UID. Neben dem Einsatz im Rahmen der MDR zeigen wir Ihnen in diesem Webinar aber natürlich auch weitere Beispiele für Simulation im Medizinbereich auf, von denen Ihr Unternehmen, Ihre Kunden und Patienten profitieren können.

Referent: Peter Knebel, Vertriebsbeauftragter Simulationslösungen, INNEO Solutions GmbH

Die Teilnahme ist kostenlos.

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Themen im Webinar

• Eckdaten der EU Medical Device Regulation
• Wie kann Sie Simulation bei der Entwicklung und Zertifizierung unterstützen?
  
  • In Silico Trials
  • Produktoptimierung
  • Digitaler Zwilling
• Beispiele aus der Praxis
• Fragen und Antworten
• Nehmen Sie den Schwung mit: Next Steps für Sie